临床试验研究
团队致力于中医药成果转化的综合证据研究，旨在推动传统中医药理论与现代科学方法的有机结合，提升中医药新药研发和临床应用的科学化水平。具体研究方向包括：在“三结合”审评证据体系框架下，系统开展中药复方新药研发的证据支持，重点探讨其科学性与临床适用性；探索肺系疫病的症状群及证候演变，构建基于疾病演变规律的用药辅助决策支持系统；开展卫生政策领域的循证证据研究，评估中医药政策实施效果，为政策制定和优化提供科学依据。此外，团队还联合联通数智医疗科技有限公司构建中医药循证可信数据空间网络，实现数据采集、存储、传输和分析的统一标准，打造具有中医药特色的循证数据资源库，保障数据安全共享，促进医疗机构、科研机构、药企等多方协同，推动临床至药品研发全流程的数据贯通与价值挖掘。
联系邮箱: cheqianzi@ccebtcm.org.cn
循证指南和共识
团队积累了丰富的国际化及本土化中医药临床实践指南制定经验，创新性制定多部标志性、首部指南，包括第一部中医循证临床实践指南、第一部中医内科常见病诊疗指南（含中医病证、西医疾病两部分）、第一批香港地区中医药指南等，新冠肺炎疫情第一时间牵头制定了中医系列指南，获得了王永炎院士的推荐，并被国际指南平台GIN收录。此外，团队致力于建立多场景临床实践指南制定共性技术及推广应用模式，制定了包含突发公共卫生事件下中医药快速动态指南、临床需求量大的中成药指南、凸显患者价值观和偏好的患者指南等多类型指南的编制规范，并开展了指南的临床适用性评价和可实施性探索。
联系邮箱:liangning@ccebtcm.org.cn
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综合评价研究
团队从事中成药临床综合评价研究，基于国家药物政策制定及实施过程中的客观问题和实际需求，致力于将评价结果为国家药物准入政策、医院药品遴选、临床合理用药等提供证据支撑，为政府卫生科学循证决策、药品精细化管理提供建议。 承担《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》中关于“筛选50个中医治疗优势病种和100项适宜技术、100个疗效独特的中药品种”的技术攻关任务，并得到政府认可及采纳。运营并管理中医药综合评价证据与成果转化平台、多维度多准则中成药综合评价数据平台。管理中国中医药信息学会中医药综合评价智能决策分会，是全国唯一一个中医药综合评价领域的一级学会下设的分支机构。组织了覆盖全国16个省市自治区、91家单位的多学科交叉人员，为中成药临床综合评价开展提供了扎实的人才基础、专家资源和临床资源。
联系邮箱:zhpj_office@163.com
网站链接:http://drug.stctcm.com/
标准制定与评价
团队从事科技成果向标准转化，重点开展不同层级中医药标准的多维评价，中医药多元领域标准研制及中医药标准化培训、技术咨询等。构建了全链闭环、动态优化的中医药标准化路径。以中医药标准化共性技术研究驱动服务管理质量的提升。团队打造了权威中医药标准专库，全面收录中医药国际标准、国家标准、行业标准、团体标准；构建中医药标准申报制定技术体系、评价技术体系及实施应用体系；参与制定行业标准《中医病证诊断与疗效评价规范制修订通则》（ZY/T 10—2024）；中医药团体标准评价结果被政府采信，为《中医药团体标准管理办法》出台提供数据支撑；编写首部ISO中医药国际标准制定辅导用书《ISO中医药国际标准制定指南》；主持制定首部中医药国际标准申报标准《中医药国际标准申报规范》（T/CAS 766—2023）。
联系邮箱:lihuizhen@ccebtcm.org.cn
网站链接:http://standards.ccebtcm.org.cn/
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